國內(nèi)CRO公司眾多，各自的業(yè)務(wù)和優(yōu)勢也不盡相同，如何在產(chǎn)業(yè)升級(jí)、行業(yè)洗牌之際抓住市場機(jī)會(huì)已是企業(yè)需要思考的重大命題。同時(shí)，也是為了方便各家藥企尋找最適合自己的業(yè)務(wù)合作伙伴，在此陸續(xù)展示一批新銳CRO公司，供大家參考。北京陽光諾和藥物研究股份有限公司(簡稱：陽光諾和)是一家專注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術(shù)服務(wù)為核心，推動(dòng)中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶提供「臨床前+臨床」全過程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司，成立于2009年3月9日，位于北京市昌平區(qū)雙營西路79號(hào)云谷園7、29、30號(hào)樓，服務(wù)中國醫(yī)藥，成為領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)專家，是陽光諾和人一直追求的目標(biāo)。

陽光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學(xué)藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測團(tuán)隊(duì)的構(gòu)建，尋找到了最佳的契合點(diǎn)，成功打造了全過程CRO服務(wù)模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，建立健全的質(zhì)量檢測和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶提供品質(zhì)卓越的技術(shù)服務(wù)。

北京陽光諾和藥物研究股份有限公司為國家高新技術(shù)企業(yè)、中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)、北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)理事單位，于2017年10月率先在藥學(xué)研發(fā)機(jī)構(gòu)通過ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系(三合一管理體系)認(rèn)證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國工商業(yè)聯(lián)合會(huì)醫(yī)藥業(yè)商會(huì)授予的“中國醫(yī)藥研發(fā)公司20強(qiáng)”稱號(hào)，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實(shí)踐工作站，北京市級(jí)科技研究開發(fā)機(jī)構(gòu)等眾多榮譽(yù)。

陽光諾和擁有近10000平米實(shí)驗(yàn)區(qū)，配備國際一流儀器設(shè)備。公司具有領(lǐng)先的化學(xué)藥物和多肽藥物的研發(fā)實(shí)力，努力成為CMC研究的行業(yè)典范。在藥學(xué)領(lǐng)域，臨床CRO研究和藥代分析與評(píng)價(jià)領(lǐng)域擁有優(yōu)秀的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，由經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)專家領(lǐng)銜。旗下四家子公司，分別為北京諾和德美醫(yī)藥科技有限公司、北京陽光德美醫(yī)藥科技有限公司、成都諾和晟泰生物科技有限公司、北京弘生醫(yī)藥科技有限公司。

北京諾和德美醫(yī)藥科技有限公司，卓越創(chuàng)新的臨床CRO公司。主要致力于創(chuàng)藥物I-IV期、生物等效性研究及生物制品相關(guān)臨床研究，公司擁有良好的國內(nèi)I期基地資源和專家資源，已為國內(nèi)眾多知名藥企開展創(chuàng)新藥與仿制藥的臨床研究工作。

北京陽光德美醫(yī)藥科技有限公司致力于打造符合中美雙報(bào)的生物大分子、化學(xué)小分子藥物代謝檢測與評(píng)價(jià)平臺(tái)。實(shí)驗(yàn)室采用領(lǐng)先的人機(jī)分離及科學(xué)化管理理念設(shè)計(jì)，并配置了國際范圍內(nèi)認(rèn)可的高通用性檢測相關(guān)軟硬件系統(tǒng)，全英文受控記錄及相關(guān)文件，完全符合中美雙報(bào)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。

成都諾和晟泰生物科技有限公司是成都市發(fā)展醫(yī)藥健康支撐性產(chǎn)業(yè)布局重點(diǎn)簽約引進(jìn)項(xiàng)目，落戶于成都天府國際生物城，重點(diǎn)打造多肽類藥物核心技術(shù)開發(fā)平臺(tái)，在多肽創(chuàng)新藥領(lǐng)域的研發(fā)處于國內(nèi)前列，同時(shí)布局具有技術(shù)壁壘的多肽高端仿制藥，形成特色藥物細(xì)分產(chǎn)品研發(fā)平臺(tái)。

北京弘生醫(yī)藥科技有限公司，是專注兒童藥、罕見病藥的細(xì)分產(chǎn)品研發(fā)的平臺(tái)。對(duì)兒童藥、兒童劑型及罕見病藥物研發(fā)進(jìn)行深度布局，重點(diǎn)布局混懸液、干混懸劑、細(xì)粒劑等劑型，專注解決兒童用藥、罕見病患者用藥困難問題。

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